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    乙醇沉淀法

    發(fā)布時間: 2021-12-17  點擊次數: 4400次

    原理

    DNA 溶液是DNA以水合狀態(tài)穩(wěn)定存在,當加入乙醇時,乙醇會奪DNA周圍的水分子,使DNA失水而易于聚合。一般實驗中,是加2倍體積的無水乙醇與DNA相混 合,其乙醇的最終含量占67%左右。因而也可改用95%乙醇來替代懈水乙醇(因為無水乙醇的價格遠遠比95%乙醇昂貴)。但是加95%的乙醇使總體積增大,而DNA在溶液中有一定程度的溶解,因而DNA損失也增大,尤其用多次乙醇沉淀時,就會影響收得率。折中的做法初次沉淀DNA時可用95%乙醇代替無水乙醇,最后的沉淀步驟要使用無水乙醇。也可以用0.6倍體積的異丙醇選擇性沉淀DNA.一般在室溫下放置15-30分鐘即可。

    材料與儀器

    DNA
    乙酸鈉 乙醇
    EP管 低溫離心機 移液器 -70度冰箱

    步驟


    1. 酶切前確定待切樣品的濃度, 并選擇合適的限制性內切酶和配套Buffer。
     
    2. 在離心管中加入如下成分:
    10xBuffer   1ul
    待切樣品   xul
    酶      0.5-1ul
    ______________________
    加水補足10ul
     
    3. 混勻樣品并短暫離心使樣品沉于管底。
     
    4. 將離心管置于37℃中溫育1-3hr,若待切樣品為PCR 產物,則可將反應時間適當延長。
     
    5. 用未酶切的質粒作為對照,瓊脂糖電泳鑒定酶切結果。
     
    注:當酶切樣品用于回收而不是鑒定時,可按比例適當加大反應體積。雙酶切可選用二者活性都較高的Buffer 或者通用Buffer,但要注意不能有星反應。


    注意事項

    移去上清液時需要緩慢操作,以免將DNA樣品弄出。

    常見問題

    乙醇可以任意比和水相混溶,乙醇與核酸不會起任何化學反應,對DNA很安全,因此是理想的沉淀劑。

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    安培生物堅持為生命科學研究、活體動物轉染、大規(guī)模生物生產、基因和細胞治療領域客戶,提供*細胞體內可代謝的核酸轉染試劑;inviCELL™Platelet lysate無動物血清產品旨在支持廣泛的細胞擴增和生產,包括培養(yǎng)間充質干細胞和多種免疫細胞系等,為制藥公司或者生物技術公司提供無血清細胞培養(yǎng)規(guī)模生產服務;提供以植物生物為平臺基因序列全人源化、*的細胞培養(yǎng)可分解3D基質膠產品;提供內毒素≦ 1.0 EU/mL、對細胞無毒性影響、高純度的一型膠原蛋白產品。安培生物專注為生物醫(yī)藥領域提供優(yōu)質的產品和技術服務,努力發(fā)展為基因治療、細胞治療的生物科技企業(yè)。



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